Здоровье ребенка –главный вопрос, который волнует родителей новорожденного
малыша. Многие врожденные болезни коварны и никак себя не проявляют на первом
году жизни. Именно по этой причине был разработан метод исследования, известный
как скрининг новорожденных. В простонародье он ласково называется «пяточка». Это
несложный тест, позволяющий выявить наличие многих врожденных заболеваний в
первые дни жизни ребенка. Что включает программа скринингового исследования и
как к нему подготовиться, нам рассказала главный внештатный специалист
неонатолог Министерства здравоохранения Ульяновской области Алёна Солдатова.
Что представляет собой неонатальный
скрининг и зачем он проводится?
Скрининг новорожденных — это анализ крови, позволяющий
провести раннюю диагностику как минимум 50 врожденных заболеваний. Метод
является самым точным на сегодняшний день способом ранней диагностики
генетически обусловленных патологий. По рекомендации Всемрной организации
здравоохранения скрининг новорожденных включен в перечень обязательных
медицинских тестов для малышей.
Следует знать, что положительный результат далеко не всегда означает, что
у ребенка действительно есть то или иное заболевание. Для полной уверенности
родителям выдадут направление на дополнительное обследование у соответствующего
специалиста.
Неонатальный скрининг у новорожденных
проводится в родильном доме?
Это исследование проводится в первые 10 дней жизни ребенка, но точная
дата может существенно меняться в зависимости от обстоятельств.
Скрининг новорожденных не рекомендуется делать в первые 2–3 дня жизни,
поскольку при исследовании, проведенном так рано, есть риск ошибки –
результат может быть ложноотрицательным или ложноположительным.
Обычно кровь на анализ у малышей, родившихся в срок, берут в роддоме на
4-ые сутки жизни. Недоношенным детям тест проводят на 7-ой день. Если мама с
младенцем к этому времени уже выписалась из родильного отделения, кровь для
скрининга берут на дому или в поликлинике.
Такие ранние сроки проведения анализа объясняются тем, что некоторые
генетически обусловленные болезни проявляются в первые же недели жизни.Крайне
важно вовремя диагностировать их, чтобы начать терапию. Однако расширенный
тест, включающий диагностику большего количества заболеваний, можно проводить и
позже. Начиная с трехмесячного возраста кровь для анализа берут уже не из
пятки, а из пальца.
Какие обследования включает программа
неонатального скрининга?
В России скрининг преимущественно направлен на выявление пяти
наследственных болезней обмена: фенилкетонурии, врожденного гипотиреоза,
врожденной дисфункции коры надпочечников (ВДКН) или адреногенитальный синдром,
галактоземии и муковисцидоза.
Гипотиреоз – это патология щитовидной
железы, которая может привести к отставанию в физическом и психическом
развитии. На сегодняшний день своевременно диагностированный гипотиреоз хорошо
поддается гормональной терапии. Распространенность заболевания небольшая – 1
случай из 5 тысяч.
Андрогенитальный синдром. Патология коры надпочечников, при
которой нарушается нормальная выработка гормона кортизола. Может проявиться в
виде задержки развития половой системы, проблем с сосудами и сердцем. Полному
излечению этот синдром не поддается, но его можно держать под контролем при
помощи гормональной терапии. Встречается он еще реже – 1 случай из 15
тысяч.
Муковисцидоз. Заболевание проявляется заметным
сгущением секрета в пищеварительном тракте и легких, что приводит к поражениям
печени, желудочно-кишечного тракта, дыхательной системы и других органов.
Поддается лечению. Распространенность заболевания несколько выше – 1
случай из 3 тысяч.
Фенилкетонурия. Заболевание, которое характеризуется
нарушением выработки определенных ферментов. В первую очередь к ним относятся
поражения центральной нервной системы.Последствия могут быть достаточно достаточно
тяжелые, однако их можно избежать при помощи специальной диеты. Распространенность
заболевания – 1 случай из 15 тысяч.
Галактоземия. Так называют недостаток фермента,
расщепляющего галактозу – один из сахаров, который содержится в лактозе и
иных веществах. Последствия нехватки этого фермента проявляются через несколько
недель жизни. У ребенка начинается желтуха, рвота, потеря аппетита. Со временем
развиваются тяжелые патологии печени, замедляется умственное и физическое
развитие, ухудшается зрение. Эта врожденная патология опасна, при этом
встречается достаточно редко. Распространенность – 1 случай из 30 тысяч.
Данные заболевания были выбраны еще и потому, что при ранней диагностике
их можно вылечить или, по крайней мере, значительно облегчить последствия.
Однако список патологий, которые можно определить при скрининге, намного шире,
и при желании родители могут провести дополнительные тесты. В некоторых странах
скрининг новорожденных включает диагностику большего количества заболеваний,
например, в США – 40, а в Германии – 14.
Как подготовить малыша к исследованию?
Чтобы результаты были максимально точными, кровь следует сдавать натощак,
через 3 часа после последнего кормления. Анализ обычно проводят как минимум
спустя 4 дня после начала грудного вскармливания. Подготовка к скринингу
новорожденных очень проста. Перед забором крови ножку ребенка моют с мылом,
протирают спиртом и насухо вытирают стерильной салфеткой – этим
подготовительные меры и ограничиваются.
Как проводится забор крови?
Эта процедура представляет собой довольно простой комплекс действий. На
пяточке ребенка делается маленький прокол. Первая капля крови снимается
стерильной салфеткой. Затем медсестра слегка сдавливает пяточку малыша и
наносит полученную кровь на специальный бумажный тестовый бланк так, чтобы
кровь пропитала пористую бумагу насквозь. В него вносится вся информация о
новорожденном, а также об учреждении, где проводился забор крови. Бланк
высушивается при комнатной температуре в течение 2–4 часов, помещается в
конверт и отправляется в лабораторию или медико-генетический центр.
Сколько времени занимает интерпретация
результатов анализа?
На обработку образцов уходит 10–14 дней, после чего родители получают
заключение генетической экспертизы. Результаты может интерпретировать только
специалист. Помните, что результаты скрининга новорожденных — это еще не
диагноз. Заключение может дать только врач соответствующего профиля на
основании дополнительных исследований.
Несмотря на то, что скрининг новорожденных довольно точен, иногда он дает
ложноположительные или ложноотрицательные результаты (чаще всего это связано с
нарушением техники забора крови). Если результат анализа на какую-то болезнь
положительный, родителям предлагают провести повторный тест. В случае
повторного положительного результата малыш направляется на детальное
обследование.
Что такое расширенный неонатальный
генетический скрининг методом ТМС?
Несмотря на то, что в программу обязательного скрининга новорожденных
входит лишь пять заболеваний, генетически обусловленных болезней гораздо больше
— около 500. К счастью, большинство врожденных патологий – большая
редкость. Однако многие сознательные родители хотят получить как можно более
полную информацию о здоровье ребенка и проходят расширенный неонатальный
скрининг. Он позволяет выявить врожденные нарушения метаболизма в первые же
недели жизни малыша.
Такой скрининг проводится методом тандемной масс-спектрометрии (ТМС) и
дает возможность протестировать ребенка на 37 генетических заболеваний, среди
которых — лейциноз, метилмалоноваяацидемия, недостаточность биотинидазы,
аргининемия и множество других болезней. Из обязательного списка в такое
исследование входит только фенилкетонурия.
Техника забора крови для расширенного скрининга ничем не отличается от
порядка действий при плановом исследовании. Результаты анализа можно получить
через 2–3 недели.
Расширенный неонатальный скрининг выявляет изменение концентрации
метаболитов в ту или иную сторону, то есть повышенное или пониженное содержание
этих веществ может говорить о наличии генетического заболевания. Например, при
фенилкетонурии повышен фенилаланин.
Как и при обязательном скрининге, при серьезных отклонениях от нормы врач
направляет малыша к узким специалистам для проведения дополнительных
исследований и разработки схемы лечения, если диагноз подтвердится.
Генетический скрининг новорожденных особенно необходим, если раньше в
семье были случаи наследственных заболеваний, пусть и в отдаленном прошлом.
Довольно часто здоровые родители все же являются носителями дефектных генов и
могут передать их потомству. Но даже если в вашей семье никто не страдал
от генетических болезней, такой расширенный скрининг новорожденных сделать все
равно стоит, поскольку риск наличия данных патологий у ребенка все равно есть.
Получить ответы на интересующие вас вопросы, консультацию специалистов вы
всегда можете получить в медико-генетической консультации на базе Ульяновской
областной детской клинической больницы.
При содействии Центра общественного здоровья и медицинской профилактики
Ульяновской области
 |
Сообщение опубликовано на официальном сайте «Новости Ульяновска 73» по материалам статьи |