Минздрав РФ одобрил проведение третьей фазы исследований терапии последствий COVID-19
Минздрав России одобрил проведение фармацевтической компанией «Промомед» третьей фазы клинических исследований последовательной терапии препаратами «Брейнмакс» в форме раствора для внутривенного и внутримышечного введения и в форме капсул для лечения пациентов с астенией после перенесенного COVID-19. Об этом сообщается в государственном реестре лекарственных средств.
«Изучить эффективность и безопасность применения последовательной терапии препаратами «Брейнмакс» (раствор для внутривенного и внутримышечного введения) и «Брейнмакс» (капсулы) для лечения пациентов с астенией после перенесенной новой коронавирусной инфекции COVID-19″, — говорится в протоколе.
Согласно данным реестра, исследования пройдут при участии 200 пациентов в шести медицинских организациях, их завершение запланировано на 31 декабря 2022 года.
«Промомед» сообщила о регистрации «Брейнмакса» в феврале 2022 года. Препарат собственной разработки компании содержит комбинацию этилметилгидроксипиридина сукцината и мельдония. «Брейнмакс» может применяться в комплексной терапии острых и хронических нарушений мозгового кровообращения, легких когнитивных расстройств, сниженной работоспособности, а также для поддержания организма при умственных и физических перегрузках, в том числе у спортсменов. Препарат актуален для реабилитации пациентов после COVID-19, рассказали ранее в компании.
Фармацевтическая компания «Промомед» создана в 2005 году. Компания занимается разработкой, производством и продвижением лекарственных препаратов. В ее портфеле более 150 наименований лекарственных препаратов.
 |
Сообщение опубликовано на официальном сайте «Новости Ульяновска 73» по материалам статьи |